La entidad pide no difundir datos desactualizados para evitar alarma
Santo Domingo. — La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) aclaró este lunes que la alerta sanitaria relacionada con la falsificación del anticonceptivo de emergencia Evital (Levonorgestrel) fue emitida en octubre de 2024, y no es una situación actual, como podría interpretarse por recientes publicaciones en redes sociales.
La institución reguladora respondió así a un comunicado difundido por Proconsumidor, el cual ha sido replicado en diversos medios de comunicación, generando confusión sobre la vigencia de la advertencia. En su aclaración oficial, DIGEMAPS reiteró que todas las alertas sanitarias relacionadas con productos de consumo humano serán informadas a la población de manera oportuna, directa y por los canales oficiales.
El producto en cuestión, un anticonceptivo de emergencia usado para prevenir embarazos tras relaciones sexuales sin protección, fue detectado como falsificado durante un proceso rutinario de vigilancia sanitaria realizado el año pasado. El lote afectado fue el 161026, con fecha de vencimiento en octubre de 2026, y fabricado presuntamente por Ethical Pharmaceutical, SRL bajo el nombre comercial VITAL (Levonorgestrel).
DIGEMAPS indicó que tras la identificación del caso, se activaron los mecanismos de control correspondientes, retirando del mercado el lote falsificado e informando a los establecimientos de salud. Desde entonces, no se han reportado nuevos incidentes vinculados a este producto.
“Reafirmamos nuestro compromiso con la seguridad de la población. La calidad de los medicamentos es una prioridad, y mantenemos una vigilancia activa para detectar cualquier irregularidad que pueda poner en riesgo la salud pública”, indicó el organismo mediante su comunicado.
La entidad también aprovechó la ocasión para exhortar a la ciudadanía a adquirir medicamentos únicamente en farmacias y establecimientos debidamente autorizados por el Ministerio de Salud Pública. Comprar productos en lugares no regulados puede incrementar el riesgo de exposición a medicamentos falsificados o sin los controles sanitarios necesarios.
Asimismo, DIGEMAPS hizo un llamado a los profesionales de la salud y a los centros médicos a mantenerse atentos ante cualquier sospecha de reacciones adversas a medicamentos y a reportarlas sin demora. Las notificaciones pueden realizarse a través del correo [email protected], llamando al 809-541-3121, extensiones 6681 y 6682, o mediante el portal www.notificacentroamerica.net.
La institución concluyó su mensaje reiterando que mantener informada a la población con datos precisos y actualizados es vital para preservar la confianza en el sistema de salud y proteger el bienestar colectivo.
